Implanta klases titāna stieple

Ti-6Al-4V ELI High-Toughness Medical Titāna sakausējuma stieple ASTM F136 ortopēdiskais implants-pakāpes titāna stieple (Ti-6Al-4V ELI) ir mūsu pamatprodukts, kas īpaši izstrādāts minimāli invazīvām un skeleta opu implantācijām. Stingri ievērojot ASTM F136 starptautisko medicīnas standartu, tas pieder pie zemas-intersticiāla elementa implanta kvalitātes titāna sakausējuma materiāla, kas atšķiras no parastas medicīniskās kvalitātes tīra titāna stieples. Ar īpaši augstu īpatnējo stiprību, izcilu osseointegrācijas spēju un izturību pret nogurumu, tas ir vēlamais materiāls ortopēdiskai traumu labošanai, mugurkaula fiksācijai un mikrofiksācijai roku un pēdu ķirurģijā.

Kā avotu ražotājs, kas sakņojas Ķīnas Titāna ielejā un ir sertificēts ar ISO 13485, mēs koncentrējamies uz ortopēdisko implantu scenāriju pamatvajadzībām. Ar "ortopēdisku ekskluzīvu pielāgošanu + medicīnisku-pakāpju tīru ražošanu + pilnīgas-procesa atbilstības nodrošināšanu + ortopēdisko specializēto pēcpārdošanas-servisu" kā mūsu galvenās stiprās puses, mēs risinām nozares problēmas, piemēram, "nepietiekamu izturību, uzņēmību pret lūzumiem un sliktu osseointegrāciju" ortopēdijas titāna vadu jomā. Mēs piedāvājam ļoti pielāgojamus, drošus un stabilus ortopēdisko implantu -klases titāna stiepļu risinājumus pasaules ortopēdisko ierīču ražotājiem un slimnīcu atbalsta iestādēm. Visiem produktiem ir pilni MTR testu ziņojumi un izsekojamības dokumenti, kas ļauj tieši izmantot ortopēdisko implantu ierīču ražošanā.

ASTM F136 titāna stieple ortopēdiskajiem implantiem. Pamata klases raksturojums

ASTM F136 (Ti-6Al-4V ELI) kalpo kā etalonklase ortopēdisko implantu jomā, un tās galvenās priekšrocības precīzi atbilst stingrajām ortopēdisko implantu scenāriju prasībām, nodrošinot ievērojamas atšķirības salīdzinājumā ar standarta medicīniskās kvalitātes tīru titānu (ASTM F67 Gr1/Gr2). Šī šķira nodrošina samazinātu materiāla trauslumu un uzlabotas mehāniskās īpašības un bioloģisko saderību, stingri kontrolējot intersticiālus elementus, piemēram, skābekli, slāpekli un oglekli.

ASTM F136 ortopēdisko implantu titāna stieples specifikāciju un pielietojuma tabula

Apkopots trīs punktos:

1. Izcila mehāniskā veiktspēja: stiepes izturība 860 MPa vai lielāka, tecēšanas robeža 795 MPa vai lielāka un 10% vai vairāk pagarinājums, un tas saglabā labu stingrību pat 1,0-3,0 mm biezumā, ko parasti izmanto ortopēdijā. Tādējādi tas spēj izturēt mikro-kustību slodzes, kas rodas kaulu dzīšanas laikā, un tas padara to nekaitīgu pēc implantācijas problēmām, piemēram, stieples pārrāvumiem vai deformācijām, tādējādi tas ir tas, kas var atrisināt problēmas, jo standarta titāna stieples ir pakļautas atteicei, lietojot ortopēdiskos svarus.

2. Ļoti osseointegrējams: tam nav citotoksicitātes vai sensibilizācijas, kas novērtēts saskaņā ar visiem ISO10993 bioloģiskās saderības standartiem. Uz virsmas izveidotā oksīda plēve ir blīva un strauji palielinās kaulu audu saistīšanās ātrums ar titāna stiepli, kas var samazināt atgrūšanas reakciju pēc implantācijas un pacienta atveseļošanās procesu.

3. Ļoti laba izturība pret koroziju: nodrošina labu izturību pret koroziju cilvēka ķermeņa šķidrumos, asinīs un saistītos ortopēdiskajos pēcoperācijas sterilizācijas šķīdumos. Nav paredzams, ka ilgstošas ​​implantācijas laikā materiāls noārdīsies vai izdalīsies toksiskas vielas. Tam ir gadu desmitiem ilgs kalpošanas laiks un tas pilnībā atbilst ilgtermiņa ortopēdisko implantu prasībām. Izmantojot ortopēdiskai apstrādei specializētu precīzas izgatavošanas procesu, mēs varam nodrošināt stieples diametra pielaides un virsmas elektropulēšanas apstrādi (Ra Mazāks vai vienāds ar 0,2 μm), ko tieši izmanto ortopēdisko implantu komponentu ražošanā, nepakļaujot otrreizējai apstrādei. Turklāt, izmantojot progresīvu vakuumkausēšanas tehnoloģiju, produkta tīrība ir lielāka par 99,95% un piemaisījumu saturs ir mazāks par 10 ppm, tāpēc tiek vēl vairāk uzlabota bioloģiskā saderība un mehāniskā stabilitāte.

1. Rokas un pēdas mikro-fiksācijas pielietojums: nelielu kaulu lūzumu fiksēšanai un locītavu remontam plaukstā un pēdā. Izgatavots no ASTM F136 titāna stieples ar izmēru 0,5–1,0 mm, pielaide ±0,005 mm, virsma ir elektropulēta (Ra Mazāks vai vienāds ar 0,15 μm). Tas nodrošina ļoti labu stingrību un izturību, tikai apmierinot vajadzību fiksēt sīkos kaulos, neupurējot apkārtējos mīkstos audus. Turklāt veicinātā osseointegrācija stimulē kaulu atjaunošanos un samazina pēcoperācijas komplikācijas. Šīs specifikācijas titāna stieples sagatavošanai var izmantot daudzkārtēju zīmēšanas apstrādi, kas atrisina elastīgās deformācijas problēmu titāna sakausējuma apstrādē un var garantēt izmēru precizitāti un virsmas kvalitāti.

2. Ortopēdisko traumu remonta scenārijs: ekstremitāšu un iegurņa lūzumi. Stiepes izturība pastāvīgi pārsniedz 860 MPa, un izstrādājuma diametrs ir 1,0–2,0 mm ar pielaidi ±0,01 mm. Tas var izturēt mikro-kustību slodzi kaulu dzīšanas periodā, izturēt pēcoperācijas dezinfekcijas vides koroziju un atbalsta pielāgotus griešanas garumus (0,5 m–1000 m/rullī). Tas tieši pielāgojas automatizētai ortopēdisko instrumentu montāžai, novēršot nepieciešamību pēc klienta{11}}pārgriešanas. Uzlabojot atkausēšanas procesu, mēs uzlabojam titāna stieples noguruma izturību, un noguruma testa rezultāts atbilst 120% no nozares standarta, tādējādi panākot efektu, kas aizliedz materiāla noguruma bojājumus pēc ilgstošas{14}}lietošanas in vivo.

3. mugurkaula fiksācijas piemērs, ko izmanto mugurkaula saplūšanai un starpskriemeļu disku labošanai. Materiāls ir 2,0–3,0 mm, ar pielaidi ±0,01 mm Lieliska noguruma izturība un stabilitāte. Tas atbilst mugurkaula fizioloģiskajam izliekumam, samazinot pēcimplantācijas ietekmi uz mugurkaula mobilitāti. Tā lieliskā bioloģiskā saderība neizraisa atgrūšanas reakciju, lai nodrošinātu ilgstošu implantāciju. Šai specifikācijai tiek veikts stingrs osseointegrācijas tests ar mazāk nekā 0,1% noraidījumu pēc implantācijas, kas atbilst uzlabotā ortopēdiskā implanta standartam.

Mēs esam viens no nedaudzajiem oriģinālajiem ražotājiem šajā nozarē, kas spēj stabili ražot ASTM F136 titāna stieples īpaši ortopēdiskām vajadzībām. Ar 12 gadu specializētu pētniecību un izstrādi un ortopēdisko implantu titāna stiepļu ražošanu, mums ir specializētas ražošanas un pielāgošanas iespējas, kas pielāgotas ortopēdiskajiem scenārijiem, kas atšķiras no parasto titāna stiepļu ražotāju "vispārējā -nolūka ražošanas modeļa". Aprīkoti ar importētām augstas precizitātes aukstās-zīmēšanas mašīnām, konstantas-temperatūras rūdīšanas krāsnīm un lāzera diametra kalibratoriem, mēs izmantojam vairāku-pakāpju progresīvās zīmēšanas procesu.

Apvienojumā ar ortopēdiskām-specifiskām medicīniskām veidnēm tas nodrošina vienmērīgu izmēru precizitāti un virsmas kvalitāti visās stieplēs, novēršot veidņu nodiluma radītos piemaisījumus. Viss ražošanas process notiek 100 000. klases tīrā telpā, kurā ir slēgta-cilpa kontrole no izejmateriālu apstrādes līdz stiepļu vilkšanai, atkausēšanai un gatavai iesaiņošanai-, novēršot piesārņojumu no putekļiem un piemaisījumiem. Katrai partijai tiek veikta daļiņu satura pārbaude un ortopēdiski -specifiski mehāniskās veiktspējas novērtējumi, pilnībā ievērojot implantu-pakāpes medicīniskos standartus, lai garantētu produkta drošību ražošanas avotā. Turklāt esam izveidojuši trīs līmeņu kvalitātes kontroles sistēmu, sasniedzot 99,9% izturības koeficientu gan attiecībā uz mehānisko veiktspēju, gan titāna stiepļu izstrādājumu izturību pret koroziju, tādējādi nodrošinot nozares vadošo pozīciju kvalitātes stabilitātes ziņā.

Mums ir visaptveroša ortopēdiskās medicīniskās kvalitātes kontroles un atbilstības sistēma, kas ir sertificēta saskaņā ar ISO 13485 Medicīnas kvalitātes vadības sistēmu un stingri ievēro ASTM F136 standartu ražošanā. Viss mūsu process atbilst pasaules ortopēdiskās medicīnas nozares prasībām. Izmantotās izejvielas ir medicīniskas -klases ASTM F136 titāna sūklis, un katrai partijai ir pievienots krāsns numura sertifikāts un sastāva pārbaudes ziņojumi, kas nodrošina pilnīgu izejvielu izsekojamību.

Ražošanas laikā tiek izveidota pilna{0}}procesa izsekojamības sistēma, rūpīgi dokumentējot procesa parametrus un katra posma testa rezultātus. Gatavo produktu komplektācijā ir iekļauti pilnīgi MTR faili, tostarp bioloģiskās saderības ziņojumi, mehāniskās veiktspējas testu ziņojumi un izmēru precizitātes pārbaudes ziņojumi, kas ir tieši piemērojami FDA, CE, NMPA un citiem galvenajiem globālajiem medicīniskajiem sertifikātiem, tādējādi novēršot nepieciešamību pēc papildu atbilstības izmaksām no klientiem. Mēs arī piedalāmies vairākos valsts-līmeņa ortopēdisko medicīnisko ierīču pētniecības un izstrādes projektos, un mūsu produktu kvalitāti ir atzinuši vadošie vietējie ortopēdisko ierīču ražotāji.

Mums ir specializētas iespējas ASTM F136 ortopēdijas pielāgotajā pētniecībā un izstrādē un pēc-pārdošanas pakalpojumos ar tehnisko komandu, kurā ir ortopēdisko materiālu pētniecības un izstrādes un ortopēdisko ierīču dizaina profesionāļi. Mēs varam dziļi pielāgoties klientu ortopēdiskām klīniskām vajadzībām un ierīču pētniecības un izstrādes vajadzībām, kas atšķiras no parasto ražotāju "vispārējās pielāgošanas". Papildus standarta pielāgojumiem stieples diametram, garumam un virsmas apstrādei mēs varam optimizēt atlaidināšanas procesus dažādiem ortopēdiskās fiksācijas scenārijiem, pielāgot titāna stieples elastības moduli un stingrību, kā arī risināt materiālu saderības problēmas ortopēdisko ierīču pētniecībā un attīstībā. Tikmēr esam izveidojuši ekskluzīvu ortopēdisko pēc-pārdošanas komandu, lai sniegtu pilnu-ciklu viens-viens pret-tehnisko atbalstu, palīdzot desmitiem jaunu ortopēdisko implantu ierīču klīniskajā tulkošanā un globālajā sertifikācijā. Ortopēdijas klientu īpašajām prasībām mēs piedāvājam bezmaksas nelielu{10}}partiju prototipu izstrādi, piegādājot paraugus 7 dienu laikā, lai paātrinātu produkta izstrādi.

1. Vai ASTM F136 ortopēdiskās titāna stieples īpašās pielaides un virsmas pārklājumus var pielāgot atbilstoši nišas ortopēdiskās implantācijas scenārijiem?

Labi. Mēs specializējamies ASTM F136 ortopēdisko implantu kvalitātes titāna stieples ekskluzīvā pielāgošanā, pārkāpjot parastās pielāgošanas robežas. Mēs varam precīzi pielāgot produkta parametrus atbilstoši klientu nišas ortopēdisko implantu scenārijiem (piemēram, bērnu ortopēdija, minimāli invazīvā ortopēdija) un instrumentu dizaina vajadzībām.

Pielaides ziņā to var pielāgot pēc vajadzības diapazonā no ± 0,003 mm - ± 0,01 mm, lai atbilstu augstākās klases minimāli invazīvo ortopēdisko instrumentu augstākās precizitātes prasībām; Attiecībā uz virsmas pārklājumu, papildus parastajai elektropulēšanai un spilgtas atlaidināšanas apstrādei, pielāgots kaulu indukcijas pārklājums (paātrina kaulu integrāciju, saīsina pacienta atveseļošanās ciklu), antibakteriāls pārklājums (samazina pēcoperācijas infekcijas risku) un īpašs virsmas raupjums (Ra Mazāks vai vienāds ar 0,1 μm-0,2 μm atbilstoši klienta vajadzībām var pielāgot arī dažādām biopatietības prasībām). ortopēdiskās implantācijas scenāriji.

Pirms pielāgošanas tehniskā komanda veiks izgatavojamības novērtējumu, pamatojoties uz klienta sniegtajiem 2D/3D rasējumiem un klīniskajām vajadzībām.

Ņemot vērā titāna sakausējuma sarežģītās apstrādes īpašības, tiks sniegti parametru optimizācijas ieteikumi, lai nodrošinātu, ka pielāgotais produkts ne tikai atbilst starptautiskajam standartam ASTM F136, bet arī lieliski pielāgojas nišas ortopēdiskās implantācijas scenārijiem un instrumentu montāžas vajadzībām. Nav minimālā pasūtījuma daudzuma ierobežojuma, un nelielas partijas pielāgošana var arī nodrošināt ātru paraugu piegādi 7 darba dienu laikā. Tajā pašā laikā tiks izdoti pielāgoti testēšanas ziņojumi (tostarp mehāniskās īpašības, biosaderība, kaulu integrācijas pārbaude utt.), lai palīdzētu klientiem ātri veicināt ortopēdisko instrumentu izpēti un izstrādi un testēšanu.

2. Vai pielāgotā ASTM F136 ortopēdiskā titāna stieple var nodrošināt pilnīgu atbilstības dokumentu komplektu globālai ortopēdiskajai medicīniskajai sertifikācijai, lai palīdzētu produktam kļūt globālam?

Labi. Mēs labi apzināmies ortopēdisko instrumentu sertifikācijas un globālās darbības nozīmi. Visas pielāgotās ASTM F136 ortopēdiskās titāna stieples var nodrošināt pilnu atbilstības materiālu komplektu globāliem galvenajiem ortopēdiskajiem medicīniskajiem sertifikātiem, piemēram, FDA, CE, NMPA utt., pilnībā atrisinot klientu sertifikācijas problēmas. Konkrēti, tajā ir iekļauti produkta sastāvdaļu testēšanas ziņojumi, ASTM F136 standarta atbilstības ziņojumi, ISO10993 pilns bioloģiskās saderības testēšanas ziņojumu komplekts (citotoksicitāte, alergēnisms, mutagenitāte, saderība ar asinīm, kaulu integrācijas pārbaude utt.), Mehāniskās veiktspējas testēšanas ziņojumi, izmēru precizitātes pārbaudes ziņojumi, ražošanas procesa dokumenti, pilni procesa atbilstības izsekošanas paziņojumi.

Tajā pašā laikā mūsu pēc{0}}pārdošanas komandai ir bagāta pieredze ortopēdiskās medicīniskās sertifikācijas jomā, un tā var palīdzēt klientiem visā sertifikācijas materiālu organizēšanas un pārskatīšanas procesā, atbildēt uz jautājumiem, kas saistīti ar materiāliem sertifikācijas procesa laikā, piemēram, bioloģiskās saderības prasības un ortopēdisko implantu materiālu mehāniskās veiktspējas standarti, palīdzot klientiem ātri virzīties uz priekšu sertifikācijas procesā, izvairoties no aizkavēšanās saistībā ar produktu izlaišanu un materiālu atbilstības problēmām, kā arī izvairīties no aizkavēšanās saistībā ar produktu izlaišanu un materiālu atbilstību. izmaksas. Mūsu produkti ir izturējuši arī ES CE sertifikācijas un ASV FDA sertifikācijas materiālu pārbaudi, un tos var tieši izmantot piekļuves lietojumprogrammām pasaules ortopēdisko ierīču tirgū. Izmantojot mūsu atbilstības pakalpojumus, klienti var ievērojami saīsināt sertifikācijas ciklu un uzlabot produktu eksporta efektivitāti.

3.Kā risināt izmēru novirzes, virsmas defektus vai montāžas saderības problēmas ar pielāgotu ASTM F136 ortopēdisko titāna stiepli?

Ja pielāgotajiem produktiem ir izmēru novirzes, virsmas defekti, mehāniskās īpašības, kas neatbilst standartiem, vai montāžas savietojamības problēmas, un mūsu profesionālajā pārbaudē tiek apstiprināts, ka tas ir ražošanas iemeslu dēļ, mēs nekavējoties aktivizēsim ortopēdisko ekskluzīvo pēc{0}pārdošanas avārijas plānu, bez nosacījumiem reproducēsim vai nomainīsim produktu bez maksas, nesīsim loģistikas izmaksas un neietekmēs klienta izpēti, un attīstības un ražošanas progresu.

Tajā pašā laikā tehniskā komanda tiks noorganizēta, lai pēc iespējas ātrāk veiktu rūpīgu problēmas cēloņa analīzi. Pamatojoties uz ortopēdiskā titāna stieples ražošanas procesa īpašībām, ražošanas process tiks optimizēts, ražošanas iekārtas tiks kalibrētas un līdzīgas problēmas tiks novērstas no atkārtošanās.

Reaģējot uz montāžas pielāgošanas problēmām, tehniskajai komandai būs dziļa izpratne par klienta ortopēdisko instrumentu montāžas procesu un klīniskās pielietošanas prasībām, sniegs pielāgotus izmēru pielāgojumus, virsmas apstrādes optimizāciju un montāžas procesa ieteikumus, palīdzēs klientiem ātri atrisināt montāžas problēmas, nodrošinās, ka pielāgotie produkti ir ideāli pielāgoti ortopēdiskajiem instrumentiem, un nodrošinās tehniskās apskates ziņojumus, lai palīdzētu klientiem izvairīties no līdzīgiem riskiem turpmākajā apstrādē un montāžā.

Turklāt mēs parūpēsimies, lai tehniskais personāls veiktu savstarpēju pārraudzību un sekotu līdzi problēmas risināšanas gaitai visa procesa laikā, līdz klients būs pilnībā apmierināts. Tajā pašā laikā mēs izveidosim problēmu virsgrāmatu, nepārtraukti optimizēsim ražošanas kontroli, nodrošināsim stabilu produktu kvalitāti nākotnē un garantēsim klientu ortopēdisko instrumentu ražošanas nepārtrauktību.

4. Vai mazās partijas un vairāku specifikāciju pielāgotā ASTM F136 ortopēdiskā titāna stieple var atbilst ortopēdisko instrumentu izpētes un ārkārtas ražošanas vajadzībām paraugu ņemšanas un piegādes laika ziņā?

Mēs pilnībā atbalstām mazu partiju un vairāku specifikāciju pielāgošanu bez minimālā pasūtījuma daudzuma ierobežojuma, kas var apmierināt dažādas klientu vajadzības attiecībā uz ortopēdisko instrumentu izpētes un izstrādes paraugu ņemšanu, nelielu sēriju izmēģinājuma ražošanu un ārkārtas ražošanu.

Pielāgotais paraugu ņemšanas cikls parastajām specifikācijām (0,5 mm{3}}3,0 mm, parastā pielaide ± 0,005 mm - ± 0,01 mm, parastā elektropulētā virsma) ir 7 darba dienas, un partijas pielāgošanas piegādes laiks ir 10–15 darbdienas; Ja tas ietver īpašas pielaides (± 0,003 mm), īpašus virsmas pārklājumus (kaulu indukciju, antibakteriālus pārklājumus) vai pielāgotu sterilu iepakojumu, paraugu ņemšanas cikls ir 10 darba dienas, un partijas piegādes laiks ir 15-20 darba dienas.

Steidzamiem pasūtījumiem no klientiem mēs varam noteikt ražošanas prioritāti un samazināt piegādes laiku, lai nodrošinātu, ka klienti ātri saņem preces. Visiem pielāgotajiem paraugiem ir ortopēdiski specifiski medicīniskās kvalitātes pārbaudes ziņojumi, kurus klienti var tieši izmantot ortopēdisko instrumentu izstrādes testēšanai un klīniskai validācijai bez papildu pārbaudes, ievērojami uzlabojot pētniecības un izstrādes efektivitāti. Mēs paļaujamies uz labi-noteikto titāna rūpniecības ķēdi Baoji pilsētā ar spēcīgām piegādes ķēdes sadarbības iespējām, kas var efektīvi tikt galā ar izejvielu svārstību risku un nodrošināt piegādes stabilitāti. Tajā pašā laikā mūsu vietas rezerves sedz parasti izmantotās ortopēdiskās specifikācijas, un parastos pasūtījumus var nosūtīt tajā pašā dienā, vēl vairāk saīsinot piegādes ciklu un apmierinot klientu steidzamās ražošanas vajadzības.

5. Vai pēc-pārdošanas var sniegt tehniskus norādījumus par ASTM F136 ortopēdiskā titāna stieples apstrādi, lai atrisinātu tādas problēmas kā stieples pārrāvums un deformācija ortopēdisko instrumentu apstrādes laikā?

Labi. Mūsu pēc-pārdošanas tehniskajai komandai ir bagāta pieredze ASTM F136 medicīniskā titāna sakausējuma stieples apstrādē, īpaši kvalificēta tehnisko norādījumu sniegšanā ortopēdisko instrumentu apstrādes laikā. Mēs varam sniegt klientiem individuālus apstrādes tehniskos norādījumus visā procesa laikā, rūpīgi risinot dažādas problēmas, ar kurām klienti saskaras apstrādes laikā.

Reaģējot uz sāpju punktiem, ko rada ortopēdisko titāna stiepļu viegls lūzums, deformācija un virsmas bojājumi, apvienojumā ar zemas siltumvadītspējas, lielas elastīgās deformācijas un vieglas vibrācijas īpašībām titāna sakausējumu apstrādes laikā, mēs sniegsim pielāgotus apstrādes parametru ieteikumus, tostarp temperatūras, spēka un ātruma kontroles parametrus aseptiskai griešanai, metināšanai, apstrādes procesa zudumu samazināšanai, lai palīdzētu un veidotu klientus; Ja klienti apstrādes laikā saskaras ar sarežģītām problēmām, mēs varam vienoties par inženieriem, lai sniegtu attālinātas norādes un, ja nepieciešams, uz vietas sniegtu palīdzību{0}}iekārtu atkļūdošanā, apstrādes tehnoloģiju optimizēšanā un tādu problēmu risināšanā kā pielipšana, degšana un lūzums, kas rodas titāna sakausējuma apstrādes laikā.

Tajā pašā laikā mēs nodrošināsim apstrādes tehnoloģiju optimizācijas risinājumus, lai palīdzētu klientiem uzlabot apstrādes efektivitāti, samazināt apstrādes zudumus, nodrošināt, ka apstrādātā titāna stieple pilnībā atbilst ortopēdisko instrumentu prasībām un nodrošināt vienmērīgu klientu ražošanas gaitu. Papildus regulāri organizēsim tehniskās apmācības, lai klientiem nodotu ortopēdisko titāna stiepļu apstrādes metodes un kvalitātes kontroles punktus, lai uzlabotu viņu apstrādes līmeni.

E-pasts:bjcxtitanium@gmail.com       

               cxtitanium@outlook.com

Whatsapp:+8613571718779

Populāri tagi: implantu klases titāna stieple, Ķīnas implanta klases titāna stieples ražotāji, piegādātāji, rūpnīca